【摘 要】
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蛋白尿是肾脏疾病最常见的临床症状之一。近年来,Nephrin、Podocin、CD2AP和α-actinin-4等重要足细胞结构蛋白和细胞骨架分子的确立,为肾小球性蛋白尿发生机制的研究提供了
【机 构】
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北京大学第一医院儿科,北京大学第一医院儿科,北京大学第一医院儿科 北京100034,北京100034,北京100034
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蛋白尿是肾脏疾病最常见的临床症状之一。近年来,Nephrin、Podocin、CD2AP和α-actinin-4等重要足细胞结构蛋白和细胞骨架分子的确立,为肾小球性蛋白尿发生机制的研究提供了新的思路[1~5]。然而,由于蛋白尿临床病理以及遗传背景的异质性,其发生机制尤其是分子机制仍未完全阐明
Proteinuria is one of the most common clinical symptoms of kidney disease. In recent years, the establishment of important podocyte structural proteins such as Nephrin, Podocin, CD2AP and α-actinin-4 and cytoskeletal molecules has provided a new idea for the study of the mechanism of glomerular proteinuria [1 ~ 5]. However, due to the clinical and pathological features of proteinuria and the heterogeneity of the genetic background, its mechanism of occurrence and, in particular, the molecular mechanism have not yet been fully elucidated
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