【摘 要】
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采用密度泛函理论（DFT）,选取DMol3程序模块,对噻吩在M（111）（M=Pd, Pt, Au）表面上的吸附行为进行了探讨。通过对噻吩在不同底物金属上的吸附能、吸附构型、Mul iken电荷布居、差分电
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采用密度泛函理论（DFT）,选取DMol3程序模块,对噻吩在M（111）（M=Pd, Pt, Au）表面上的吸附行为进行了探讨。通过对噻吩在不同底物金属上的吸附能、吸附构型、Mul iken电荷布居、差分电荷密度以及态密度的分析发现,噻吩在Pd（111）面上的吸附能最大, Pt（111）面次之, Au（111）面最小。吸附后,噻吩在Au（111）面上的构型几乎保持不变,最终通过S端倾斜吸附于top位；噻吩在Pd（111）及Pt（111）面上发生了折叠与变形,环中氢原子向上翘起,最终通过环平面平行吸附于ho
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