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目的构建miR-122真核表达载体并检测其表达对BEL-7402/5-Fu细胞中耐药相关基因Bcl—xL,Bcl-2基因表型的作用。方法人工合成miR-122成熟cDNA序列,以质粒载体pSilencer3.1-HIneo为母本,构建miR-122真核表达载体,空载体作为对照,利用脂质体2000和G418筛选稳转至BEL-7402/5-Fu细胞中。其中转染miR-122载体的细胞为miR-122转染组,转染空载体的细胞为空载体转染组,通过实时荧光定量RT.PCR检测未转染组、转染空载体组和miR-122转