【摘 要】
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肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HGM)临床较少见,且易误诊.HCM是左心室和(或)右心室肥厚为特征,通常表现为室间隔非对称性肥厚.而且是具有遗传性的疾病.现将我科
【机 构】
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锦州石化公司职工医院循环内科,葫芦岛市连山区妇幼保健院,锦州市妇婴医院遗传室
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肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HGM)临床较少见,且易误诊.HCM是左心室和(或)右心室肥厚为特征,通常表现为室间隔非对称性肥厚.而且是具有遗传性的疾病.现将我科发现一家系报道如下.病例与家系先证者:女、15岁、以"阵发性眩晕20天"为主诉于1999年4月20日入院.该患每于起立时即出现眩晕症状,偶有心悸,活动后常出现气短,无恶心、呕吐,无胸痛及神志丧失.既往史:健康.查体:BP:19/11kPa,一般状态尚可,神志清楚,查体合作.口唇无发绀.颈
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