【摘 要】
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目的提高聚合酶链反应在检测人结核分枝杆菌中的特异性和敏感性.方法在聚合酶链反应中对4种DNA片段即结核杆菌特异插入序列IS6110,IS1081,和16SrRNA,65kDa摸板进行了比较;为
【机 构】
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北京大学生命科学学院,新疆结核病研究所,新疆畜牧科学院兽医研究所
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目的提高聚合酶链反应在检测人结核分枝杆菌中的特异性和敏感性.方法在聚合酶链反应中对4种DNA片段即结核杆菌特异插入序列IS6110,IS1081,和16SrRNA,65kDa摸板进行了比较;为获取较多的细菌DNA,临床痰标本处理采用了国际标准化方法主要包括用一定量的N-乙酰-L半胱胺酸和氢氧化钠处理痰标本;改进了RCR混和液的成份即添加了甘油,dUTP-尿嘧啶糖基化酶.结果选择IS6110作为结核杆菌特异性摸板用于检测细菌DNA,制备出了6批人结核杆菌PCR检测试剂盒,在对来自新疆结核病研究所的537份痰
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