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母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN）,是一种罕见的血液系统侵袭性恶性肿瘤,常见伴发皮肤病变及迅速进展为骨髓受累.老年患者多见.目前大多数报道的BPDCN病例有皮损,没有皮肤病变的病例仅占3%.本研究报道了一例62岁男性在明显血小板减少的情况下,白细胞增多、贫血,但无皮肤病变.骨髓涂片检查发现大量细胞异常增生.骨髓病理免疫组化染色CD4、CD56和CD123均为阳性.患者采用CHOP方案（环磷酰胺＋多柔比星＋长春新碱＋甲基泼尼松龙）化疗,护理要点包括：常规护理（休息、饮食指导）、病情观察、心理护理、