【摘 要】
:
目的为进一步研究新发现的TLR4蛋白在LPS对机体细胞产生作用的机制,分析其Q结构上的功能区域.方法同源模建,通过计算机模拟从理论上对TLR4胞内区的功能区域进行探讨.结果 Pro
【机 构】
:
第三军医大学大坪医院野战外科研所一室,军事医学科学院六所
论文部分内容阅读
目的为进一步研究新发现的TLR4蛋白在LPS对机体细胞产生作用的机制,分析其Q结构上的功能区域.方法同源模建,通过计算机模拟从理论上对TLR4胞内区的功能区域进行探讨.结果 Pro712His突变体溶液可及表面的亲疏水性质有明显变化, 且相应位置所带的电荷从中性变为正电荷.结论 TLR4胞内区在发生作用时,起主要作用的是疏水性作用,下一个接头蛋白MyD88与TLR4胞内区相互作用的部位应当是一个有较强疏水作用的区域.这样当Pro712His突变体出现时,由于电荷的排斥,疏水作用无法达到点突变以前的强度,2
其他文献
目的构建人白细胞抗原(HLA)-A、B基因真核细胞表达载体.方法用RT-PCR从人外周血淋巴细胞的总mRNA中逆转录扩增HLA-A、B的cDNA,克隆到PBluescript SK+/-噬菌粒中,限制性内切酶
目的克隆小鼠甘露聚糖结合凝集素-A(MBL-A)基因的全长编码区cDNA.方法利用RT-PCR方法,从Balb/c小鼠的肝细胞中,分离出MBL-A基因cDNA片段,克隆入pUC-T载体,测序并进行分析.结
目的利用含重组质粒pBAD/HBs Fab的Top10大肠杆菌 ,优化表达人源抗-HBs Fab.方法选取含pBAD/HBs Fab载体的Top10大肠杆菌单个克隆分级培养,将制备的二级种子液接种于摇瓶和 K
目的建立一种简易的抗体亲合力测定技术,对生物工程抗-HBsFab进行抗原特异亲合力测定.方法应用异种抗体竞争抑制法,在硝酸纤维素膜上进行不同抗原浓度、不同抗体抑制浓度的抗
KIR基因位于人染色体19q34,呈共显性表达.编码蛋白主要分布于NK细胞和T细胞,特异性识别HLA分子,传导活化或抑制信号,调控杀伤功能.观察表明,骨髓移植时供者KIR表型与受者HLA
目的获得人SPN基因,构建SPN的原核表达载体.方法采用RT-PCR的方法从激活的人外周血淋巴细胞的总cDNA中得到l493bp的人SPN基因,NdeⅠ、BamHⅠ双酶切后定向克隆到原核表达载体p
目的探讨视黄酸(RA)及其诱导的外源性α-干扰素(IFNα)抗肿瘤的协同效应及其可能分子机制.方法通过构建的含视黄酸反应元件(RARE)的IFNα表达载体(pRARE4-IFNα),转染肿瘤细
目的观察含类胰蛋白酶的肥大细胞在豚鼠支气管黏膜的表达和分布特征.方法Dunkin Hartley豚鼠随机分为哮喘组(A组)和生理盐水组(B组).用100 mg/mL卵蛋白进行致敏,并于致敏后第