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目的研究DNA型外部引导序列对人巨细胞病毒（HCMV）UL97基因的靶向抑制作用及抗病毒作用。方法借助计算机软件（RNAStructure4.5）模拟HCMV UL97 RNA的结构,选择二级结构相对简单且具备核糖核酸酶P（RNase P）底物一级结构序列特征的位点作为候选切割靶位,针对不同靶位设计并合成的DNA型EGS。将各EGS分别与体外转录的HCMV UL97 RNA及纯化的人RNase P体外混合,初步筛选具备靶向引导切割活性的EGS。进一步将体外有效的EGS转入HCMV感染的人胚肺成纤维细胞（H