【摘 要】
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本研究采用聚合酶链反应(PCR)技术从中国莱姆病螺旋体伽氏疏螺旋体代表株PD91的全基因组DNA中扩增出鞭毛蛋白及其中央区基因序列,经酶切处理后,分别克隆到pET11d、pET30a表达
【机 构】
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中国疾病预防控制中心传染病预防控制所(北京)
【出 处】
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21世纪第2届全国人兽共患病学术研讨会
论文部分内容阅读
本研究采用聚合酶链反应(PCR)技术从中国莱姆病螺旋体伽氏疏螺旋体代表株PD91的全基因组DNA中扩增出鞭毛蛋白及其中央区基因序列,经酶切处理后,分别克隆到pET11d、pET30a表达载体,转到大肠埃希菌BL21中,经IPTG诱导表达.表达产物用SDS-PAGE,Western blot等方法分析.获得正确的阳性克隆子后,测序分析,并与欧、美国等地区的伽氏疏螺旋体基因型和其他基因型代表株的同等序列比较.大量表达重组鞭毛蛋白中央区,经纯化、定量后用于Western blot、ELISA检测莱姆病病人血清,评价重组鞭毛蛋白中央区用于莱姆实验室检测的效果.
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