【摘 要】
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目的:以临床实例出发探讨贝伐珠单抗导致不良反应的发生特点,为临床用药安全提供依据.方法:报道我院应用贝伐珠单抗引起死亡病例1例,并对2010年1月-2018年12月间70例北京市贝
【机 构】
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北京大学人民医院药剂科,北京100044;北京市药品不良反应监测中心,北京100024
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目的:以临床实例出发探讨贝伐珠单抗导致不良反应的发生特点,为临床用药安全提供依据.方法:报道我院应用贝伐珠单抗引起死亡病例1例,并对2010年1月-2018年12月间70例北京市贝伐珠单抗不良反应(ADR)报告进行回顾性分析.结果:70例ADR报告中男42例,女28例.静脉滴注给药68例,胸膜腔内给药2例.用药剂量范围为100 ～915 mg.严重报告10例,死亡报告1例.ADR临床表现以心血管系统、呼吸系统和血液系统损害为主.存在超适应证用药问题.结论:贝伐珠单抗的安全性是应给予临床应关注的重要问题,应在合理使用的基础上,监测并及时处理其ADR.
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