【摘 要】
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本文以原肌球蛋白(Tropomyosin,TM)为主要过敏原,腹腔注射6周龄Balb/c雌、雄小鼠,从第14天开始给治疗组口服灌胃长双歧杆菌婴儿亚种1.2202(Bifidobacterium longum.,Bi)或芽
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(31571770)
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本文以原肌球蛋白(Tropomyosin,TM)为主要过敏原,腹腔注射6周龄Balb/c雌、雄小鼠,从第14天开始给治疗组口服灌胃长双歧杆菌婴儿亚种1.2202(Bifidobacterium longum.,Bi)或芽孢乳酸菌09.712(Bacillus coagulans 09.712,Bc),连续灌胃20天。从小鼠腹泻、过敏症状评分、血清中组胺(Histamine,HIS)、TM特异性Ig E含量变化构建TM致敏及益生菌治疗小鼠模型;通过氯乙酸萘酚酯酶染色、PAS特殊染色法检测各组别小鼠肠道部位的肥大细胞(Mast cell)和杯状细胞(Goblet cell),通过免疫组化法检测各组别小鼠肠道部位的CD4+T细胞(CD4+T cell)和嗜酸性粒细胞(Eosinophil,Eo)。通过以上指标探究肠黏膜免疫在TM致敏及益生菌缓解TM致敏作用的机理。结果表明:雌性小鼠更适用于构建TM致敏模型;益生菌灌胃可以通过降低血清中HIS和Ig E的含量,缓解肠黏膜免疫反应,减轻TM过敏症状。本研究从肠黏膜免疫反应角度探究了其在TM致敏中的作用,为食物过敏的研究提供参考。
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