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为评价rep-PcR在快速鉴定啤酒污染菌中的应用,首先比较了DNA提取方法,确定CTAB法作为制备rep-PCR的DNA模板的方法。并通过PCR产物直接测序的方法,从分离菌中鉴定得到11种常见的啤酒污染菌。用BOXAIR和(GTG);引物扩增分离菌,采用GelComparⅡ软件处理电泳图,构建污染菌的标准指纹图库。经过聚类分析表明,BOXAIR和(GTG)。对Lactobacillus brevis、L.buchneri、L.casei/paracasei、L.plartarum和L.fermentum的