【摘 要】
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研究旨在建立一种快速检测酒石酸泰乐菌素含量的光谱法。使用共振光散射光谱法测定pH值为6.4条件下，酒石酸泰乐菌素与阳离子染料中性红发生反应前后引起的共振光散射光谱的强度差。结果显示：在扫描速度为2 000 nm/min、激发光和发射光带宽均为5.0 nm时，酒石酸泰乐菌素与阳离子染料中性红在Clark-Lubs缓冲溶液中发生电荷转移反应，形成电荷转移配合物使该体系的共振光散射强度减弱。中性红的共振
【基金项目】
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江苏省品牌专业二期工程“省特色专业——药物制剂（项目编号：65）”； 2021年江苏省首批一流本科课程“线下一流课程——药物分析（项目编号：序号104）”；
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研究旨在建立一种快速检测酒石酸泰乐菌素含量的光谱法。使用共振光散射光谱法测定pH值为6.4条件下，酒石酸泰乐菌素与阳离子染料中性红发生反应前后引起的共振光散射光谱的强度差。结果显示：在扫描速度为2 000 nm/min、激发光和发射光带宽均为5.0 nm时，酒石酸泰乐菌素与阳离子染料中性红在Clark-Lubs缓冲溶液中发生电荷转移反应，形成电荷转移配合物使该体系的共振光散射强度减弱。中性红的共振光散射光谱峰位于324 nm时，该体系的共振散射光谱的强度差值达到最大，在0.05～0.60 mg/L内呈线性关系，相关系数R为0.999 6，检测限（3 d/k）为0.011 5 mg/L。研究表明，试验所用方法简便、灵敏度高，可应用于测定酒石酸泰乐菌素含量。
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