【摘 要】
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脓毒症是宿主对感染的反应失调而导致的器官功能障碍综合征，具有高发病率和高死亡率的特征，是重症监护病房患者的主要致死原因之一。Toll样受体4（TLR4）识别脂多糖后，可与MD-2和CD14形成复合物，启动MyD88和TRIF依赖型信号通路，激活宿主的天然免疫，加重脓毒症的发生发展。在此篇综述中，我们总结了TLR4的信号通路及其基因多态性在脓毒症中的研究；并介绍了以TLR4信号通路为靶点治疗脓毒症的
【机 构】
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武汉大学中南医院呼吸与危重症医学科
【基金项目】
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国家自然科学基金青年项目（编号：81700493）；
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脓毒症是宿主对感染的反应失调而导致的器官功能障碍综合征，具有高发病率和高死亡率的特征，是重症监护病房患者的主要致死原因之一。Toll样受体4（TLR4）识别脂多糖后，可与MD-2和CD14形成复合物，启动MyD88和TRIF依赖型信号通路，激活宿主的天然免疫，加重脓毒症的发生发展。在此篇综述中，我们总结了TLR4的信号通路及其基因多态性在脓毒症中的研究；并介绍了以TLR4信号通路为靶点治疗脓毒症的相关药物的研究进展，以进一步理解TLR4在脓毒症中的作用，为脓毒症的靶向治疗提供理论依据。
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