【摘 要】
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背景Castleman病(CD)属原因未明的反应性淋巴结病,临床较为少见。临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部分患者可伴全身症状和/或多系统损害;CD临床上分为局灶型CD(UCD)
【机 构】
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中国人民解放军总医院第一医学中心呼吸内科
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背景Castleman病(CD)属原因未明的反应性淋巴结病,临床较为少见。临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部分患者可伴全身症状和/或多系统损害;CD临床上分为局灶型CD(UCD)及多中心型CD(MCD),前者均应手术切除,预后较好;后者目前尚无有效疗法,预后较差,病死率高。目的分析CD的病因、发病机制、临床表现、合并症、影像学特点、诊断、治疗与预后,以提高临床医师对CD的认识,从而提高CD的诊断率,降低误诊率。方法回顾性分析2013—2020年中国人民解放军总医院收治的6例CD患者的临床资料。检索
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