【摘 要】
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将重组质粒转化到大肠杆菌BL21（DE3）中,在不同的诱导时机、诱导温度、IPTG的浓度和Mg（2＋）浓度条件下培养大肠杆菌,通过SDS-PAGE和发光强度检测分析TAT-LUC的酶活性强度及表达量;将
【机 构】
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广州中医药大学第二临床医学院,中国科学院广州生物医药与健康研究院,广州中医药大学广东省中医院检验医学部
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81602608）
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将重组质粒转化到大肠杆菌BL21（DE3）中,在不同的诱导时机、诱导温度、IPTG的浓度和Mg（2＋）浓度条件下培养大肠杆菌,通过SDS-PAGE和发光强度检测分析TAT-LUC的酶活性强度及表达量;将高活性的TAT-LUC与LUC对比检测ATP,通过发光强度分析TAT-LUC的敏感性和可靠性。表明：在含Mg（2＋）浓度为50mmol/L的LB培养基中将大肠杆菌培养至OD600为0.6时,加入终浓度为0.5mmol/L的IPTG,22℃诱导16h可获得大量高活性的TAT-LUC;相比LUC,TAT-LUC
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