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通过易错PCR（epPCR）方法建立了一个鼠肺的胰高血糖素样肽1受体（GLP-1R）N端片段的噬菌体随机突变展示肽库。根据筛选出的突变体来分析突变后胰高血糖素样肽1受体N端片段（nGLP-1R）与exendin-4结合活性。实验结果显示：保守的半胱氨酸C^26发生突变后并未引起nGLP-1R与其配体exendin-4结合能力的改变，第101位和108位氨基酸是nGLP-1R与exendin-4结合的潜在位点。