【摘 要】
：
在UMP2(Full)/6-311G(d,p)计算水平上,优化了标题反应的反应物、过渡态、产物的几何结构,沿最小能量途径讨论了异氰酸(HNCO)和甲酰自由基(HCO)发生氢转移反应位能面上驻点的
论文部分内容阅读
在UMP2(Full)/6-311G(d,p)计算水平上,优化了标题反应的反应物、过渡态、产物的几何结构,沿最小能量途径讨论了异氰酸(HNCO)和甲酰自由基(HCO)发生氢转移反应位能面上驻点的结构以及相互作用分子结构变化.指出该反应是一个N-H键断裂和C-H键生成的协同反应.进一步采用UQCISD(T,Full)方法对反应途径上的驻点进行了单点能量校正,得出该反应的计算位垒是91.47 kJ/mol,与实验值108.92 kJ/mol接近在500～2500K实验温度范围内,运用变分过渡态理论(CVT)计
其他文献
以一种新型的苝醌类光敏剂-菌生素(HMB)为模型化合物，利用量子化学从头算HF／6-31G和含时密度泛函TD-B3LYP／6-31G方法计算研究了卤代作用对苝醌类光敏剂分子性质和光敏活性的影响
首先建立了描述液晶畸变的Frank自由能的向量形式与张量形式之间的关系，由此得到了Frank弹性常数与描述液晶相变的取向序参量Sij的一阶空间导数的展开系数阃的关系．结合包括Lan
在MP2／6-31G(d)和MP2(FC)／6-311++G(d，p)水平上，对H2CO和HCONH2以及设计的3种构型H2CO…HCONH2复合物等进行几何全优化计算，经振动频率分析，确认它们为势能超曲面上的稳定驻点．然后
利用激光腔内共振衰减技术(CRDS)，获取了CH2CHO自由基的近紫外吸收光谱．在此吸收光谱中，有一从28786cm^-1起始的振动-电子带，和一随能量而增加的宽吸收背景．此CRDS吸收光谱和以前
制备了SO4^2-/ZrO2催化剂并采用X射线衍射、红外光谱仪测定、Py-IR测定等技术对其进行了表征．反应在自制高压流动床(具有控温和冷凝)装置上进行，原料以苯：丙烯为8：1的比例配置于