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目的:克隆和表达鼠成纤维细胞因子8(FGF-8),以便进一步研究FGF-8的功能.方法:根据已发表的鼠成纤维细胞因子8的cDNA序列,从鼠胚胎中提取总RNA,采用RT-PCR技术,用设计合成的引物钓取cDNA片段.将该cDNA片段定向插入酵母表达载体pYEX4T-1中,做DNA序列分析.用此重组质粒转化酿酒酵母,经Western印迹分析表达产物.用MTT和3H-TdR掺入法检测重组蛋白活性.结果:经序列分析证明,所钓取到的600 bp的cDNA片段确实是FGF-8的"b"选择性剪接型(