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目的：观察吉非替尼（易瑞沙）治疗国人非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副作用。方法：本研究为阿斯利康公司的扩大记名供应（Expanded Access Programme，EAP）研究的一部分。自2003年2月～2005年12月口服易瑞沙250mg，每日1次，治疗经放化疗失败或不适宜放化疗的晚期NSCLC患者共91例。对服药超过16周的患者进行客观疗效及毒副反应评价。结果：91例患者中可评价疗效者53例，获得CR1例（1．9％），PR15例（28．3％），RR（CR＋PR）16例（30．2％），SD26