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背景：许旺细胞培养技术和纯化方法虽不断改良。得到的培养物纯度仍然有限，双重消减法是否可以培养高纯度许旺细胞。目的：采用双重消减法对许旺细胞进行培养，观察其生长情况并测定培养纯度。设计：对照动物实验。单位：首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科，北京市耳鼻咽喉科研究所。材料：实验于2006-03／07在北京市耳鼻咽喉科研究所免疫室和病理室完成。选用20只3天龄Wislar大鼠，雌雄不限，由中国医学科学院实验动物中心提供。方法：分离大鼠坐骨神经，以0．2％胶原酶消化后培养。①分组干预：细胞分为实验组及对