WT1基因与急性髓系白血病的预后及主动特异性免疫治疗的研究进展

来源 :现代肿瘤医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：A58400794

【摘要】

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WT1基因位于人类染色体11p13,在80%的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者中高表达,是AML预后不良的分子标志,可作为AML预后评估和微小残留病变(minimal residua

【作者】

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阳洁陈宏

【机构】

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广西医科大学第四附属医院血液科

【出处】

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现代肿瘤医学

【发表日期】

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2020年7期

【关键词】

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WT1 急性髓系白血病预后主动特异性免疫治疗 WT1acute myeloid leukemiaprognosisactive specific immun

【基金项目】

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广西卫生和计划生育委员会资助项目(编号:Z20170899),柳州市科学技术局资助项目(编号:2017BH20307)

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WT1基因位于人类染色体11p13,在80%的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者中高表达,是AML预后不良的分子标志,可作为AML预后评估和微小残留病变(minimal residual disease,MRD)监测的有效指标。由于WT1在AML中均有异常高表达,故认为是一种AML抗原,可作为特异性免疫治疗的新靶点。一些小规模的临床试验证实以WT1为靶点的免疫治疗是有效的、安全的,这些免疫治疗可作为那些有高危复发风险及初始标准化疗失败的AML患者的辅助治疗。本文就近

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