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杜氏型肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是我国最常见的X连锁隐性遗传性疾病,由于基因突变使细胞抗肌萎缩蛋白(dystrophin)表达异常或缺失,致肌纤维进行性变性坏死。临床特点为进行性加重的对称性肌无力、肌萎缩,最终完全丧失运动功能。我院于2010年3月收治1例此类患儿,采用干细胞移植治疗后取得一定效果,现将其护理过程报道如下。