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目的克隆hPD-L2(B7-DC)基因并表达其IgV+C段.方法从人外周血细胞中分离出外周单个核细胞,诱导树突细胞(DC)后通过RT-PCR扩增出全长的PD-L2基因片段;经DNA序列测定证实;用聚合酶链反应(PCR)技术克隆其胞外段h PD-L2(IgV+C),构建原核表达载体PGEX-4T-3/h PD-L2(IgV+C),并在大肠杆菌BL21-RIL中表达.结果构建了其PD-L2(IgV+C)片段的原核表达载体;将转化菌BL21-RIL诱导表达后经SDS-PAGE电泳分析显示在50 kd处有hPD-