【摘 要】
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目的从神经内分泌免疫网络(NEI)角度研究络气郁滞/虚滞证候因素对动脉粥样硬化(AS)的影响。方法建立络气郁滞/虚滞证候模型、大鼠AS病理模型及络气郁滞/虚滞型AS复合模型,并
【机 构】
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河北以岭医药研究院络病研究室; 河北以岭医药研究院新药评价中心; 上海中医药大学药物临床研究中心;
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(“973”计划)资助项目(2005CB523301)
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目的从神经内分泌免疫网络(NEI)角度研究络气郁滞/虚滞证候因素对动脉粥样硬化(AS)的影响。方法建立络气郁滞/虚滞证候模型、大鼠AS病理模型及络气郁滞/虚滞型AS复合模型,并给予通心络胶囊及辛伐他汀进行药物干预,分别检测NEI网络指标及内皮功能障碍指标,分析各模型大鼠NEI网络指标与内皮功能指标之间的相关关系。结果 NEI网络相关因子血管紧张素(Ang)、醛固酮(ALD)、甲状腺素(T4)与一氧化氮(NO)呈正相关,促甲状腺激素(TSH)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-2(IL-2)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质酮(CORT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、血浆肾素活性(PRA)、白介素-6(IL-6)与NO呈负相关。TNF-α、IL-6、PRA、CORT、IL-1β、IL-2、ACTH、CRH、T3、T4与内皮素(ET)呈正相关,ALD、Ang、TSH与ET呈负相关。各药物干预组内皮功能和NEI网络指标模糊聚类结果显示,通心络大剂量组与正常组相似度最高。结论络气郁滞与络气虚滞证候因素均可通过影响NEI网络稳态失衡加重血管病变,通心络胶囊显示出不同于西药的干预NEI网络稳态失衡的独特作用。
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