【摘 要】
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目的对中药制剂的质量控制因素进行研究分析。方法本实验对我院2013年2月~2017年3月间中药制剂的质量控制情况进行回顾性分析。根据中药制剂质量管理时间将其分成两组,其中20
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目的对中药制剂的质量控制因素进行研究分析。方法本实验对我院2013年2月~2017年3月间中药制剂的质量控制情况进行回顾性分析。根据中药制剂质量管理时间将其分成两组,其中2013年2月~2015年2月期间我院中药制剂未进行质量控制管理,将其设定为对照组(抽检次数n=240);于2015年3月~2017年3月期间我院中药制剂中进行质量控制管理,将其设定为研究组(抽检次数n=240)。对比不同组别中药制剂抽检不合格率指标。结果研究组中药制剂抽检不合格率明显低于对照组,指标组间比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组中药制剂合格情况更优。结论明确中药制剂质量控制的影响因素,针对每一因素提出相应措施,对于提高中药制剂质量及合格率均具有重要意义。
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