【摘 要】
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目的收集和分析伏立康唑不良反应(ADR)报告,为临床安全合理使用伏立康唑提供参考。方法收集2013—2015年浙江省各家医院上报的伏立康唑ADR共84例,按患者性别、年龄、给药方式
【机 构】
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绍兴市人民医院,浙江大学绍兴医院药学部
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目的收集和分析伏立康唑不良反应(ADR)报告,为临床安全合理使用伏立康唑提供参考。方法收集2013—2015年浙江省各家医院上报的伏立康唑ADR共84例,按患者性别、年龄、给药方式、ADR发生时间、联合用药情况、累及的器官或系统、转归等进行统计分析。结果在84例伏立康唑ADR报告中,男性多于女性,年龄22~95岁,主要集中在60岁以上(占75.00%)。由静脉滴注引起46例,占54.76%,由口服引起31例,占36.90%,涉及两种给药方式7例,占8.33%。ADR在服药后立即或当天发生20例,占23.81%,2~10 d内发生36例,占42.86%。ADR临床表现主要为消化系统损伤,占31.58%,以肝功能异常为主,主要由口服引起;其次是视觉障碍,占17.54%,主要由静脉滴注引起;神经损伤比例为16.67%,全身反应占11.40%。结论临床应加强对伏立康唑ADR的宣教、识别和预防,有条件的医院可以进行血药浓度监测,实现个体化给药,以避免或减少ADR的发生。
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