【摘 要】
：
采用酶消化法和组织块法对小鼠、奶山羊、奶牛和家猪的表皮干细胞进行了分离、培养.结果表明:酶消化法适于小鼠表皮干细胞的分离,所获得的小鼠表皮干细胞在维持了两代之后自
【基金项目】
：
国家高技术研究发展计划(863计划)，国家自然科学基金，教育部重大专项基金
论文部分内容阅读
采用酶消化法和组织块法对小鼠、奶山羊、奶牛和家猪的表皮干细胞进行了分离、培养.结果表明:酶消化法适于小鼠表皮干细胞的分离,所获得的小鼠表皮干细胞在维持了两代之后自发分化为神经样细胞;奶山羊和奶牛不论用酶消化法还是组织块法都可以获得大量活力相对较好、表皮干细胞特性维持较久的细胞,奶山羊表皮细胞采用Ⅳ型胶原分选,用有血清培养液培养,经免疫细胞化学鉴定为表皮干细胞,可持续传至少9代,随着代数增高,细胞活力减弱.
其他文献
应用PCR扩增得到猪2型圆环病毒ORF2基因的3′端约600bp,该PCV2 ORF2基因已去除终止子,并分别在其上下游添加Kpn Ⅰ和Hind Ⅲ酶切位点.PCR产物用KpnⅠ和HindⅢ酶切后,与经同样
通过RTPCR技术从人乳腺癌组织中扩增出长度为2259bp的人乳铁蛋白cDNA，PCR产物经凝胶回收纯化后，克隆在pMD18-T载体的T位点。测序结果和序列分析显示，与GenBank中收录的人、小鼠
分离培养小鼠皮肤成纤维细胞，将传代细胞均匀分成4组：Ⅰ组为空白对照组；Ⅱ组在培养体系中加入终浓度为200μmol／L的H2O2作用2h，复制氧化损伤模型；Ⅲ组和Ⅳ组分别用含20mg／L的0501和0
选用25周龄的海兰（褐）蛋鸡120只，随机等分为试验、对照2组，分置于2个人工气候室内二层阶梯式单笼饲养，设定热应激模型为22℃5d（预试期）→30℃5d→-32℃5d→35℃5d→22℃5d（恢复期），试验
采用组织块法和酶消化法对山羊表皮干细胞进行分离，对分离的表皮干细胞进行了免疫组化染色鉴定，并对其进行了增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因转染研究。结果表明，2种方法均能得到山
将新城疫病毒(NDV)F48E9株融合蛋白(F)基因1 700bp克隆到真核表达载体pIRES中,构建成表达F基因的载体pIRESF,然后将包含F基因及其上游的内含子和下游的polyA的2 900bp DNA片
采用大鼠心肌条件培养基对昆明白小鼠胚胎干细胞进行分离、消化传代、培养鉴定等,研究大鼠心肌条件培养基在昆明白小鼠胚胎干细胞分离培养中的作用效果.结果显示,SD大鼠心肌
利用PCR反应延伸过程中，3’端碱基不配对，PCR反应不能启动的等位基因特异性PCR分析法（AS-PCR）原理，采用生物软件DNASTAR分析牛、羊线粒体细胞色素b（Cytb）基因，以牛、羊碱基差异较大位
采用腹腔注射染毒法研究了Aroclor 1254对公鼠精子受精能力及受精卵发育的毒性.将体重(18士3)g的性成熟期公鼠随机分为1/10 LD50,1/50 LD50,1/250 LD50和1/1 250 LD50 4个染
研究优化了樟疫霉菌多聚半乳糖醛酸酶Pcpg16和Pcpg17基因克隆的PCR条件,并对其进行了克隆、测序和遗传转化研究.克隆获得了2个基因,其大小均为996 bp;通过构建表达载体和遗传