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采用密度泛函理论（DFT）对12顶点[1-R—CBlrMe11]一碳硼烷的结构和二阶非线性光学（NLO）调节效应进行计算分析．结果表明，C位连接的取代基R供、吸电子能力的不同以及分子发生可逆氧化-还原反应对分子构型有一定影响．由自然键轨道（NBO）电荷和电子自旋密度分析可知，分子的氧化中心是碳硼笼，分子的氧化反应可导致碳硼笼部分给、受体特性发生改变．氧化态分子的第一超极化率总有效值（βtat）大于相应还原态分子，当C位取代基R为供电子基团（-NH2）的分子时，氧化态与还原态的卢。值变化最大．这类分子的氧化