【摘 要】
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基于pb2+与凝血酶适配体(Thrombin Aptamer,TBA)特异性结合,以及结晶紫(CV)与凝血酶适配体、G-四链体结合后荧光信号的差异,建立了一种简单、灵敏、无需标记检测pb2+的DNA生
【机 构】
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商洛学院化学工程与现代材料学院,陕西商洛726000;陕西省尾矿资源综合利用重点实验室,陕西商洛726000
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基于pb2+与凝血酶适配体(Thrombin Aptamer,TBA)特异性结合,以及结晶紫(CV)与凝血酶适配体、G-四链体结合后荧光信号的差异,建立了一种简单、灵敏、无需标记检测pb2+的DNA生物传感器.实验研究了不同浓度的pb2+引起CV/TBA体系荧光强度变化的规律,考察了DNA序列、TBA与CV浓度比,以及稳定时间等因素对检测灵敏度的影响.实验结果表明:大多数金属离子无明显干扰,在最优实验条件下,pb2+浓度在5～50 nmol/L范围内与体系荧光强度的变化呈良好的线性关系(r=0.9984),检测限(S/N=3)为2.0×10-9 mol/L.
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