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目的通过nm23-H1的转化及导入BcaCD885细胞株,建立稳定、高效、低毒的转染方法,观察nm23-H1对BcaCD885细胞株侵袭转移能力的影响.方法①利用基因转化技术,制备高纯度的nm23-H1真核表达质粒;②利用阳离子脂质体介导的转染技术,完成转染方法的建立;③利用免疫组化技术,检测转染前后的NDPKA的表达;④利用transwell小室和冲刷实验,观察转染前后细胞的侵袭、粘附、趋化运动能力的变化.结果①使用重组的pCMV-Neo-Bam的真核表达载体,将nm23-H1转染口腔癌细胞,并获得稳定表达;②发现BcaCD885细胞株nm23-H1基因的转染前后表达水平有明显差异;③转染后的BcaCD885细胞侵袭、粘附、趋化运动能力均显著降低.结论nm23-H1对BcaCD885细胞的侵袭转移能力具有显著抑制作用.