成纤维细胞激活蛋白载体的构建及表达

来源 :中国地方病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：luckycpw

【摘要】

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目的建立成纤维细胞激活蛋白(FAP)表达系统,以获得完整蛋白.方法采用RT-PCR方法,自人新鲜胃癌组织中扩增FAP-cDNA,同时将FAP-cDNA克隆到pMD18-T中,表达正确后,再定向插入真核

【作者】

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陈鹤王淑静戚基萍庄敏李冀宏徐建咏

【机构】

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150086,150086,150086

【出处】

：

中国地方病学杂志

【发表日期】

：

2005年4期

【关键词】

：

成纤维细胞激活蛋白丝氨酸蛋白酶重组蛋白质类基因表达调控 Fibroblast activation protein Serine protease Rec

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目的建立成纤维细胞激活蛋白(FAP)表达系统,以获得完整蛋白.方法采用RT-PCR方法,自人新鲜胃癌组织中扩增FAP-cDNA,同时将FAP-cDNA克隆到pMD18-T中,表达正确后,再定向插入真核表达载体pQE30中,转化大肠埃希菌JM109,经异丙基-B-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达.结果测定FAP-cDNA序列与GeneBank(基因库)中的FAP序列相同;构建出重组表达载体pQE30-FAP;转化大肠埃希菌JM109,并获得完整蛋白,经验证为诱导后的表达蛋白.结论成功构建pQE30-FA

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