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碲在自然界中含量甚微、存在形式较多,目前还没有系统的分析方法,尤其是对无机碲和有机碲的同时测定,罕有报道。本文考察了氢化物原子荧光光谱测定碲过程中金属离子的干扰,掩蔽剂的选择,还原剂的选择,并采用M17树脂分离富集,利用微波消解破坏化学键,氢化物原子荧光光谱测定了天然水中的无机碲和有机碲。碲的检出限为0.011μg/L,按照实验方法测定实际样品中的碲,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为2.12%~2.98%。