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将来源于环状芽孢杆菌(Bacillus circulans)C-2中增强子样DNA片段插入质粒pCHT1的几丁酶基因5'-端,构建成重组质粒pCHTX+和pCHTX-.将含pCHT1,pCHTX+和pCHTX-质粒的大肠杆菌转化子分别点种在几丁质平板上,不同菌株产生了不同大小的水解圈.利用比色法测定不同菌种的几丁酶活性发现,在大肠杆菌中,该片段的插入可促进几丁酶基因的表达,而在枯草杆菌中则没有明显的增强作用.