【摘 要】
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目的 探讨低剂量FasL诱导小鼠脑微血管内皮细胞bEnd.3增殖及其可能机制.方法 以500～0.015 6 ng/mL 1/2倍比稀释共9个浓度梯度FasL干预bEnd.3细胞培养48 h,CCK-8检测bEnd.3细胞
【机 构】
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南京中医药大学附属医院,南京医科大学微生物和免疫教研室
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目的 探讨低剂量FasL诱导小鼠脑微血管内皮细胞bEnd.3增殖及其可能机制.方法 以500～0.015 6 ng/mL 1/2倍比稀释共9个浓度梯度FasL干预bEnd.3细胞培养48 h,CCK-8检测bEnd.3细胞增殖能力,ELISA检测bEnd.3细胞分泌表达VEGF能力,RNAi抑制Fas表达,Western blotting检测FADD、FLIP、TRAF蛋白表达水平,EMSA检测NF-κB蛋白表达水平.结果 0.156 ng/mL FasL干预bEnd.3细胞,可诱导细胞增殖明显增加（P＜
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