【摘 要】
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建立了一种分散液液微萃取-高效液相色谱联用测定水样中6种氟喹诺酮类药物的方法,采用萃取剂萃取后经氮气吹干再用微量流动相复溶的进样方式,考察了影响萃取效率的因素,包括
【机 构】
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湖北医药学院药学院,湖北省药用植物综合利用工程技术研究中心,武当特色中药研究湖北省重点实验室,湖北文理学院化学与食品科学学院
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建立了一种分散液液微萃取-高效液相色谱联用测定水样中6种氟喹诺酮类药物的方法,采用萃取剂萃取后经氮气吹干再用微量流动相复溶的进样方式,考察了影响萃取效率的因素,包括萃取剂和分散剂的种类、用量、样品pH。结果表明,以500μL三氯甲烷为萃取剂,800μL乙腈为分散剂,调节萃取体系pH为7时,6种氟喹诺酮药物的富集倍数最高可达245倍,检出限为0.075-0.34μg/L。在汉江水、鱼塘水、自来水中的加标回收率为88.6%-109.3%,相对标准偏差不高于5.8%。该方法基质效应小,富集倍数高,并且改善了传统
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