猪细小病毒NJ-1株VP2基因克隆与抗原性分析

来源 :河南农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lingshi185
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参考GenBank公布的NADL.2株序列,设计出1对引物,并利用该引物扩增了猪细小病毒NJ-1株VP2主要抗原基因,将其克隆到pGEM-T Easy载体上,测序获得882bp核苷酸序列,并推导出其氨基酸序列,共编码294aa,与NADL-2株相应的序列进行比较分析,两者核苷酸同源性为99.2%,氨基酸同源性为99%;应用DNAStar软件对氨基酸的抗原表位进行了预测,共有9个抗原表位,分别在氨基酸N端的第34~40,62~70,88~92,137~157,167~181,189~200,206~219,
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