切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
期刊论文
丹—本高速公路横道子立交桥工程后张预应力砼连续箱梁施工
丹—本高速公路横道子立交桥工程后张预应力砼连续箱梁施工
来源 :水运工程 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liarcher
【摘 要】
:
横道子立交桥全桥净跨185m,连续箱梁穿束、张拉是施工难点所在.文章对箱梁施工的脚手架、模板、穿束、张拉等关键工艺作论述,并提出了主要施工技术参数及相应的工程实际效果.
【作 者】
:
刘社强
杨春生
【机 构】
:
中港第一航务工程局五公司
【出 处】
:
水运工程
【发表日期】
:
2004年11期
【关键词】
:
箱梁
后张法
张拉
脚手架
模板
box girder
post-tensioning method
tension
scaffolding
formwork
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
横道子立交桥全桥净跨185m,连续箱梁穿束、张拉是施工难点所在.文章对箱梁施工的脚手架、模板、穿束、张拉等关键工艺作论述,并提出了主要施工技术参数及相应的工程实际效果.
其他文献
特发性高钙尿症
<正> 特发性高钙尿症(Idiopathic hypercal-ciuria, IH)是病因尚未完全明瞭的尿钙排泄明显增多的疾病。IH是1953年首先由Albr-ight报道并命名的。1978年,Moore等首先报道小儿
期刊
高钙尿症
特发性
血尿
原发性气管肿瘤(附13例报告)
报告了较罕见的原发性气管肿瘤13例,并就误诊原因与防止措施,及其治疗方法等进行了讨论。
期刊
气管肿瘤
手术
误诊
颈动脉肌纤维发育不良2例报告
肌纤维发育不良(FMD)引起的颈动脉狭窄临床少见,现报告2例如下。
期刊
颈动脉肌纤维发育不良
颈动脉狭窄
静脉滴注
检查方法
肺癌研究之新进展(一)
<正> 流行病学与病因学肺癌虽然19世纪初即见有描述,但20世纪早期仍为少见病,未被重视。近半个世纪以来,其发病率猛增,且呈全球性。如近20年其增加幅度美国为4.5倍,日本为4倍
期刊
肺肿瘤
流行病学
氟伐他汀对老年患者颈动脉粥样硬化斑块的影响及其机制
目的探讨氟伐他汀对老年患者颈动脉粥样硬化斑块(CAAP)的影响及其可能机制。方法经彩色多普勒超声仪证实存在CAAP的患者92例,经8周氟伐他汀40mg/d洗脱期后,随机分为A组(48例,氟伐他
期刊
颈动脉粥样硬化
斑块
氟伐他汀
carotid artery atheroselerosis
plaque
Fluvastatin
生物固堤在淤泥质海岸港口建设中的应用
调查淤泥质海岸线海生物固堤的现象,总结东营港,滨州港的生物固堤应用实践经验,分析生物固堤的特点,提出生物固堤原理在淤泥质海岸广泛应用的深远意义。
期刊
生物固堤
淤泥质海岸
港口
建设
dike consolidation by organism
muddy coast
harbor
苏州河航运功能结构调整方案论证
为配合苏洲河航运功能重新定位分段,确保航运功能结构方案顺利实施,在大量的调查研究的前提下,分析现状、总结影响,提出三大措施,即管理法规的制定与颁布、水上交通港航管理
期刊
苏州河
航运功能
结构调整
方案论证
功能定位
配套工程
Suzhou River
navigation function
structural adjus
强直性肌营养不良症的临床与肌肉病理学特点
目的探讨强直性肌营养不良症(DM)的临床及肌肉病理学的特点。方法对6例DM患者的临床资料进行回顾性分析。结果6例患者均呈慢性病程,以肌无力、肌强直和肌肉萎缩为主要表现,多
期刊
强直性肌营养不良症
临床特点
病理学
myotonic dystrophy
clinical feature
pathology
晚期直肠癌的姑息疗法—痔上动脉药物灌注栓塞...
应用肠腔化疗,痔上动脉化学药物灌注后以TH 胶进行堵塞,同时结扎双侧髂内动脉阻断肿瘤组织血供的方法,治疗不能切除的晚期直肠癌18例,经术后1~7年随诊16例结果,病理显示癌细胞
期刊
直肠肿瘤
栓塞
宁夏地区脊髓小脑性共济失调家系基因突变特征的研究
目的研究宁夏地区脊髓小脑性共济失调(SCA)患者基因突变的特征。方法用聚合酶链反应(PCR)、毛细管凝胶电泳(CGE)及DNA测序方法对1个临床诊断为SCAs的宁夏籍家系中6例SCA患者
期刊
脊髓小脑性共济失调
基因突变
三核苷酸重复
spinocerebellar ataxia
gene mutation
ttrinucleotide repe
与本文相关的学术论文