【摘 要】
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目的用唾液法和血液法比较卡马西平（CBZ）在人体内的药动学特征,动态观察唾液和血液药物浓度的相关性。方法以HPLC法测定8名健康志愿者口服200 mg CBZ后的唾液和血液浓度,分别计
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目的用唾液法和血液法比较卡马西平（CBZ）在人体内的药动学特征,动态观察唾液和血液药物浓度的相关性。方法以HPLC法测定8名健康志愿者口服200 mg CBZ后的唾液和血液浓度,分别计算其药动学参数并进行统计学比较。结果唾液和血液中的CBZ药-时曲线可用一室开放模型拟合,其峰浓度(ρmax)分别为（1.74±0.13）、（5.86±0.52）mg·L-1;达峰时间(tmax)分别为（6.83±1.67）、（6.14±1.88）h;吸收半衰期(t1/2ka)分别为（1.29±0.42）、（1.05±0.38）h;消除半衰期(t1/2ke)分别为（47.58±8.67）、（58.26±7.81）h;消除速率常数（ke）分别为（0.015±0.003）、（0.012±0.001）h-1;药时曲线下面积（AUC）分别为（132.12±23.85）、（524.99±32.03）mg·h·L-1。tmax、t1/2ka、t1/2ke经统计学比较差异无统计学意义（P>0.05）。CBZ在唾液和血液中的浓度比值（S/P）平均为（0.29±0.02）;服药1.5～51 h唾液和血液中CBZ浓度的相关系数（r）平均为（0.897±0.050）。结论CBZ的唾液和血液浓度在1.5～51 h具有高度相关性,除ρmax和AUC外,CBZ唾液和血液药动学特征基本相似,用唾液代替血液进行药动学和治疗药物检测是可行的。
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