【摘 要】
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采用脂质体转染的方法,将含持续激活蛋白激酶B的真核表达质粒转染到SMMC 7721肝癌细胞中,研究蛋白激酶B对人肝癌细胞增殖和凋亡的影响.用RNA印迹及蛋白激酶B测活鉴定,并获得
【基金项目】
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国家自然科学基金，上海市教委资助项目
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采用脂质体转染的方法,将含持续激活蛋白激酶B的真核表达质粒转染到SMMC 7721肝癌细胞中,研究蛋白激酶B对人肝癌细胞增殖和凋亡的影响.用RNA印迹及蛋白激酶B测活鉴定,并获得稳定表达持续激活蛋白激酶B的细胞株,用MTT法、软琼脂克隆形成率及细胞周期测定等方法检测超表达蛋白激酶B的7721细胞增殖情况,结果显示超表达蛋白激酶B的7721细胞生长能力增强,软琼脂克隆形成率增高,S期细胞增多,p27Kip1表达下降.用流式细胞术检测悬浮培养诱导的细胞失巢凋亡,发现超表达蛋白激酶B能抑制细胞失巢凋亡.上述结果
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