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目的分离培养大鼠毛囊Bulge细胞并观察其生物学特性。方法运用显微分离法及酶消化法分离大鼠毛囊Bulge细胞并进行培养，观察其增殖能力及细胞形态等的改变；采用免疫组化方法，检测毛囊Bulge细胞K19、岛整合素的表达情况。结果本方法培养的大鼠毛囊Bulge细胞纯度高、活力好，具有高增殖、低分化特性，同时表达K19、岛整合素。结论成功地分离培养了毛囊Bulge细胞，并在体外长期保持其低分化特性，为进一步深入研究毛囊发育分化提供了实验基础。