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目的:探索有效鉴别呼吸道口咽部菌群的方法。方法:取108例健康青年志愿者咽拭子标本,进行传统细菌培养,定性、定量分析培养菌落,对特征菌落PCR扩增16SrDNA片段后测序,并与NCBI基因序列库比对。结果:完成了全部108例标本口咽菌群在4种细菌培养基、1种真菌培养基上生长的27种菌落的特征分类。菌落PCR有效扩增出细菌特征菌落的16SrDNA片段,经序列分析后在属、种水平鉴定细菌。结论:初步建立了一种呼吸道口咽菌群系统分类和快速鉴定的方法。该方法是通过分离培养口咽菌群并对特征菌落扩增其16SrDNA片段