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摘要：结合中利电厂化学分析仪表的实际情况，浅谈电厂化学分析仪表的一些维护方法，以便同类型仪表的维护人员在工作中少走弯路，将化学儀表工作搞好，使其在线连续运行的分析仪表的测量数据能准确、可靠地安全投运，提高化学监督水平，以保证汽轮发电机组设备的安全和经济运行。
关键词：化学 电导率 PH 钠 硅
中利发电有限公司，安装化学在线仪表160余台，分布在化学炉外水处理、凝结水处理、汽水分析、废水处理等4大块，主要以进口仪表为主，其中有Honeywell、HACH、ABB、等公司的仪表，国产仪表有北京核工业的硅表、电导率和联氨表，吉林光大的电导率和pH表。以下主要针对较常用的电导率、PH、钠表、硅表表的日常维护及常见故障处理进行浅析。
1 电导率表的维护及常见问题
1.1 电导池应定期进行清洗，尤其注意对两电极之间缝隙的清洗，保持两电极表面和缝隙的洁净。可用50%的温热洗涤剂和一只尼龙刷子刷洗，用除盐水冲洗干净。若电导池内部有粘着力较强的沉积物时，20g/l浓度的稀盐酸溶液清洗，再用除盐水彻底冲洗干净。注意：不可使电极的引出线部分接触稀酸溶液或受潮，否则会损坏电极）。
1.2 电极流通池不能进气，进气会对测量值有很大的影响。
1.3 必须特别注意仪表应有良好的接地线，否则会影响仪表的正常工作。
1.4 没有断电的情况下不能对测量板进行插拔，容易烧坏CPU板。
1.5 Hach 9125 电导表出现“极化太高” 报警，一般有3 个原因
1） 电缆或者电缆接头接触不良，或者电缆接头进水受潮。
2） 电极长期在无水状态通电。
3） 静电影响。
1.6 Hach 9125测量板上拨码开关电导为：K，浓度为I。
1.7 吉林光大GD0312C型电导率表温度系数设置：偏酸溶液：0.018，偏碱溶液：0.022，中性溶液：0.020，电导率<1uS/cm：0.045。
1.8 吉林光大GD0312C型电导率二次表要每半年进行标定，以保证测量准确。
2 PH表的维护及常见问题
2.1 PH复合电极停炉后必须用电极保护帽盖上，帽里加上少许3mol/L氯化钾溶液，纯水对电极是有腐蚀性的。
2.2 气泡对测量会产生干扰，若发现测量值波动较大，在分析、确认有可能是气泡造成干扰的情况下，必须设法排除。
2.3 Hach 9135 PH表配用的电极为8362复合型电极，这种电极最好不要用于高纯水的测量，为增加电极使用寿命，如果有条件的话可以每个月轮流使用，换下的电极玻璃泡可放在饱和KCl溶液中浸泡1个月。
2.4 电极初次使用时用去离子水或PH缓冲液冲洗电极端头，轻轻的向下摇动电极，去除凝入的空气泡。
2.5 电极尽量不能干置，防止大电流冲击和阻抗干扰。如果干置可以将电极浸在 pH 为7 的溶液中，在玻璃膜上重新形成水合层。在电极干燥时可用除盐水浸泡电极的玻璃泡。
2.6 吉林光大G101S电极经长期使用后，如发现标定斜率略有降低，这可把电极浸泡在4%HF中3～5分钟，然后用蒸馏水冲洗，在KCl溶液中浸泡，使之复新。
2.7 8362电极活化：浸入 0.1mol/L HCl溶液中五分钟，再浸入0.1mol/L NaOH溶液中五分钟，最后用大量去离子水冲洗。
2.8 电极线过长也会影响测量值，可以加装前置放大器来解决线长导致的阻抗大问题。
2.9 变送器外壳和电源板、CPU板应有良好的接地线，且接地线不能兼作它用，否则会给电极回路带来干扰电流，影响表计正常测量。
2.10 若排除了水样的流量压力电极等问题后，测量值还是不稳定，可以在测量杯不锈钢处加接地线引至可靠地来处理。
2.11 Hach 9135 PH表的校准
1） 使用过程校准：根据已知数据输入过程值校准。但是最好用两点校准的方法。
2） 使用标准溶液进行两点校准。PH 常用标准液（温度为25℃）：PH=6.86，PH=9.18，标准溶液最好是新配制的。
3） 在校准过程中如果发现两点值偏差太大，就应检查电极是否污染，不要急于保存校准数据。
4） 校准结果可在参数菜单中查看：斜率范围75%-125%之间为良好。注意：标定仪表时保持水样稳定。
2.12 吉林光大GD0312H型PH表温度系数设置：纯水溶液：0.015，加氨超纯水溶液：0.033。
3 钠表的维护及常见问题
3.1 安装参比电极时，电极内部要充满电解液，不能有气泡。
3.2 Hach9245钠表参比电极头部的小玻璃箍需上紧，防止参比液泄漏。电解液输入管内不能有气，而产生气阻。
3.3 参比电极使用的是3mol/L的KCl溶液，需要定期添加，参比电极电位取决于Cl_浓度，改变KCl浓度就能得到不同的电极电位。
3.4 保证钠参比电极电位稳定，使用3mol/L的KCl溶液让其缓慢渗出，是为了随时给电极内部补充饱和KCl，保证电极内部KCl浓度稳定。
3.5 参比电极不能干置，长期存放应放在3mol/L的KCl溶液中，不可放在酸性水中。
3.6 参比电极中出现结晶，可以用30℃左右的温水冲洗。
3.7 水样温度在45℃以上最好把表停掉，容易加速电极的老化。
3.8 水中不能有悬浮物质，水质不好时需加进水过滤器（避免污染测量槽和堵塞电磁阀）。
3.9 钠电极的再生
1） Hach9245钠表电极活化：可用0.5mol/L的NaNO3溶液浸泡，高纯水清洗。活化的时候电位值应在250-280mV之间，太低了说明电极老化可以考虑更换。 2） Honeywell 2131C钠表测量电极蚀刻/再生过程：当钠离子浓度低于1ppb时，在两点标定前可以進行蚀刻/再生。把电极放入50mL蚀刻液（NaF）中60秒，然后放入200mL的高纯水中，用大量的清水冲洗。
3.10 钠表的校准
1） 校准标准溶液的污染：配制标准溶液用的大多是玻璃瓶，而玻璃中含钠，放置久了玻璃中的部分钠离子会溶解于标准溶液中而造成偏差，配制完立即转移到清洁的、用高纯水冲洗干净的、密封良好的塑料容器中，会减少标液污染问题。
2） 由于校准值会被自动保存，而且校准斜率会与上次的校准斜率相比较出结果，如果上次的校准结果不是很好的情况下，校准前恢复出厂设置后再校准。
3） 一般标准液（两种），用同种母液来配置，意思是无论偏大或偏小两种成10倍的比例最好。
4） 水样对电极的污染：这是常见的污染问题，被测溶液经碱化后，溶液中的铁离子转化为氢氧化铁沉淀吸附于测量电极的敏感膜表面和电极杯中，形成一层褐红色的铁垢，使电极响应速度降低甚至无法响应。水样进入测量次前加装过滤装置，会改善污染问题。
5） 清洗仪表时，好多厂家都建议用低浓度的氨水，但实践证明用氨水冲洗过至少要运行48h以上测量值才能稳定，最好只用除盐水来清洗仪表管道及测量池。
3.11 水样及干扰问题
1） 水样对电极的污染：这是常见的污染问题，被测溶液经碱化后，溶液中的铁离子转化为氢氧化铁沉淀吸附于测量电极的敏感膜表面和电极杯中，形成一层褐红色的铁垢，使电极响应速度降低甚至无法响应。水样进入测量次前加装过滤装置，会改善污染问题。
2） 清洗仪表时，好多厂家都建议用低浓度的氨水，但实践证明用氨水冲洗过至少要运行48h以上测量值才能稳定，最好只用除盐水来清洗仪表管道及测量池。
3） 钠电极对氢离子的响应比钠离子敏感，因此氢离子是主要的干扰离子。一般采用提高被测溶液PH值，即将被测溶液进行碱化，使其PH值≥11.2。我厂采用的碱化方法是碱化试剂的气化混合法，使用碱性试剂二异丙胺，二异丙胺试剂瓶一定要旋紧，在测量流程中，参比电极应装在钠电极之后，这样就可避免干扰。
4） 测量电极要比参比电极插入位置高，这样可以防止KCl中K离子的干扰。
4 硅表的维护及常见问题
4.1 9210硅表平时运行时，由于水质的原因（尤其是炉水），会对测量槽造成污染，污染光学镜影响光路。小磁棒容易吸附水中磁性污染物（磁性氧化铁）。所以要定期清洗测量槽，以保证仪表正常测量。用除盐水清洗光学镜和小磁棒。若镜面上有油状物，可用洁净软布轻轻擦试。清洗的时候注意不要划伤镜片。
4.2 9210 光缆检测步骤及方法：
1） 将连接光度计上光缆两端螺母小心拧下。注意：只需两三转便可以取下光缆，不需要多拧，以免损坏光缆。
2） 将连接到测量槽上光缆的固定螺母（红色）拧下，然后小心地将连接测量槽的光缆拔出。这样光缆就拆下来了。
3） 将拆下的光缆的连接测量槽的一端对准发光体，同时拿起光缆另外的两端进行观察。
4） 观察光缆传导过来的光是否明暗一致和光滑。如果出现光缆两端亮度不一致，或者光中间有黑色物质不够光滑。便可以判断仪表光度计光缆可能存在问题。
5） 如果光缆存在问题，可以将光缆两端用除盐水进行清洗，然后用干净的软布擦干。如果还不能解决问题，便只能更换此光缆了。
6） 校准结束后斜率很高时，首先要检查7号电磁阀是否有堵、漏水。
4.3 测量断续出现0.01，一般是因为水质比较差，镜面上经常被铁锈泥渣所污染。
4.4 测量连续出现0.01，则有几种可能：
1） 三种药剂在加药时并没有加入到测量槽里。
2） 由于水质比较差，导致仪表七号阀芯垫片产生变形，使得测量时样水不断漏进测量槽，这时反应完的药剂被水冲掉不能产生蓝光所以测量值为0.01。
3） 由于管子漏气，或则试剂泵堵塞造成无法正常加药反应。
4） 由于疏水过滤器堵塞或则疏水泵故障造成。
总结：
在火力发电厂生产过程中，作为工作介质的水和蒸汽都有可能会或多或少地含有一定量的杂质，这些杂质将会引起热力设备的腐蚀和结垢，所以对水、汽介质中的杂质，必须限制在标准规定之内。在线化学仪表的测量数据的准确性，对可能发生的事故进行预报，以及事故追亿并提示处理措施等指导性意见。它是保障火力发电厂安全、经济、稳定运行的重要环节。
作者简介：姓名：朱慧 出生年月：1982年7月 籍贯：安徽淮北 毕业院校：安徽理工大学
工作单位：淮北临涣中利发电有限公司，从事热控技术工作。
关键词：化学 电导率 PH 钠 硅
中利发电有限公司，安装化学在线仪表160余台，分布在化学炉外水处理、凝结水处理、汽水分析、废水处理等4大块，主要以进口仪表为主，其中有Honeywell、HACH、ABB、等公司的仪表，国产仪表有北京核工业的硅表、电导率和联氨表，吉林光大的电导率和pH表。以下主要针对较常用的电导率、PH、钠表、硅表表的日常维护及常见故障处理进行浅析。
1 电导率表的维护及常见问题
1.1 电导池应定期进行清洗，尤其注意对两电极之间缝隙的清洗，保持两电极表面和缝隙的洁净。可用50%的温热洗涤剂和一只尼龙刷子刷洗，用除盐水冲洗干净。若电导池内部有粘着力较强的沉积物时，20g/l浓度的稀盐酸溶液清洗，再用除盐水彻底冲洗干净。注意：不可使电极的引出线部分接触稀酸溶液或受潮，否则会损坏电极）。
1.2 电极流通池不能进气，进气会对测量值有很大的影响。
1.3 必须特别注意仪表应有良好的接地线，否则会影响仪表的正常工作。
1.4 没有断电的情况下不能对测量板进行插拔，容易烧坏CPU板。
1.5 Hach 9125 电导表出现“极化太高” 报警，一般有3 个原因
1） 电缆或者电缆接头接触不良，或者电缆接头进水受潮。
2） 电极长期在无水状态通电。
3） 静电影响。
1.6 Hach 9125测量板上拨码开关电导为：K，浓度为I。
1.7 吉林光大GD0312C型电导率表温度系数设置：偏酸溶液：0.018，偏碱溶液：0.022，中性溶液：0.020，电导率<1uS/cm：0.045。
1.8 吉林光大GD0312C型电导率二次表要每半年进行标定，以保证测量准确。
2 PH表的维护及常见问题
2.1 PH复合电极停炉后必须用电极保护帽盖上，帽里加上少许3mol/L氯化钾溶液，纯水对电极是有腐蚀性的。
2.2 气泡对测量会产生干扰，若发现测量值波动较大，在分析、确认有可能是气泡造成干扰的情况下，必须设法排除。
2.3 Hach 9135 PH表配用的电极为8362复合型电极，这种电极最好不要用于高纯水的测量，为增加电极使用寿命，如果有条件的话可以每个月轮流使用，换下的电极玻璃泡可放在饱和KCl溶液中浸泡1个月。
2.4 电极初次使用时用去离子水或PH缓冲液冲洗电极端头，轻轻的向下摇动电极，去除凝入的空气泡。
2.5 电极尽量不能干置，防止大电流冲击和阻抗干扰。如果干置可以将电极浸在 pH 为7 的溶液中，在玻璃膜上重新形成水合层。在电极干燥时可用除盐水浸泡电极的玻璃泡。
2.6 吉林光大G101S电极经长期使用后，如发现标定斜率略有降低，这可把电极浸泡在4%HF中3～5分钟，然后用蒸馏水冲洗，在KCl溶液中浸泡，使之复新。
2.7 8362电极活化：浸入 0.1mol/L HCl溶液中五分钟，再浸入0.1mol/L NaOH溶液中五分钟，最后用大量去离子水冲洗。
2.8 电极线过长也会影响测量值，可以加装前置放大器来解决线长导致的阻抗大问题。
2.9 变送器外壳和电源板、CPU板应有良好的接地线，且接地线不能兼作它用，否则会给电极回路带来干扰电流，影响表计正常测量。
2.10 若排除了水样的流量压力电极等问题后，测量值还是不稳定，可以在测量杯不锈钢处加接地线引至可靠地来处理。
2.11 Hach 9135 PH表的校准
1） 使用过程校准：根据已知数据输入过程值校准。但是最好用两点校准的方法。
2） 使用标准溶液进行两点校准。PH 常用标准液（温度为25℃）：PH=6.86，PH=9.18，标准溶液最好是新配制的。
3） 在校准过程中如果发现两点值偏差太大，就应检查电极是否污染，不要急于保存校准数据。
4） 校准结果可在参数菜单中查看：斜率范围75%-125%之间为良好。注意：标定仪表时保持水样稳定。
2.12 吉林光大GD0312H型PH表温度系数设置：纯水溶液：0.015，加氨超纯水溶液：0.033。
3 钠表的维护及常见问题
3.1 安装参比电极时，电极内部要充满电解液，不能有气泡。
3.2 Hach9245钠表参比电极头部的小玻璃箍需上紧，防止参比液泄漏。电解液输入管内不能有气，而产生气阻。
3.3 参比电极使用的是3mol/L的KCl溶液，需要定期添加，参比电极电位取决于Cl_浓度，改变KCl浓度就能得到不同的电极电位。
3.4 保证钠参比电极电位稳定，使用3mol/L的KCl溶液让其缓慢渗出，是为了随时给电极内部补充饱和KCl，保证电极内部KCl浓度稳定。
3.5 参比电极不能干置，长期存放应放在3mol/L的KCl溶液中，不可放在酸性水中。
3.6 参比电极中出现结晶，可以用30℃左右的温水冲洗。
3.7 水样温度在45℃以上最好把表停掉，容易加速电极的老化。
3.8 水中不能有悬浮物质，水质不好时需加进水过滤器（避免污染测量槽和堵塞电磁阀）。
3.9 钠电极的再生
1） Hach9245钠表电极活化：可用0.5mol/L的NaNO3溶液浸泡，高纯水清洗。活化的时候电位值应在250-280mV之间，太低了说明电极老化可以考虑更换。 2） Honeywell 2131C钠表测量电极蚀刻/再生过程：当钠离子浓度低于1ppb时，在两点标定前可以進行蚀刻/再生。把电极放入50mL蚀刻液（NaF）中60秒，然后放入200mL的高纯水中，用大量的清水冲洗。
3.10 钠表的校准
1） 校准标准溶液的污染：配制标准溶液用的大多是玻璃瓶，而玻璃中含钠，放置久了玻璃中的部分钠离子会溶解于标准溶液中而造成偏差，配制完立即转移到清洁的、用高纯水冲洗干净的、密封良好的塑料容器中，会减少标液污染问题。
2） 由于校准值会被自动保存，而且校准斜率会与上次的校准斜率相比较出结果，如果上次的校准结果不是很好的情况下，校准前恢复出厂设置后再校准。
3） 一般标准液（两种），用同种母液来配置，意思是无论偏大或偏小两种成10倍的比例最好。
4） 水样对电极的污染：这是常见的污染问题，被测溶液经碱化后，溶液中的铁离子转化为氢氧化铁沉淀吸附于测量电极的敏感膜表面和电极杯中，形成一层褐红色的铁垢，使电极响应速度降低甚至无法响应。水样进入测量次前加装过滤装置，会改善污染问题。
5） 清洗仪表时，好多厂家都建议用低浓度的氨水，但实践证明用氨水冲洗过至少要运行48h以上测量值才能稳定，最好只用除盐水来清洗仪表管道及测量池。
3.11 水样及干扰问题
1） 水样对电极的污染：这是常见的污染问题，被测溶液经碱化后，溶液中的铁离子转化为氢氧化铁沉淀吸附于测量电极的敏感膜表面和电极杯中，形成一层褐红色的铁垢，使电极响应速度降低甚至无法响应。水样进入测量次前加装过滤装置，会改善污染问题。
2） 清洗仪表时，好多厂家都建议用低浓度的氨水，但实践证明用氨水冲洗过至少要运行48h以上测量值才能稳定，最好只用除盐水来清洗仪表管道及测量池。
3） 钠电极对氢离子的响应比钠离子敏感，因此氢离子是主要的干扰离子。一般采用提高被测溶液PH值，即将被测溶液进行碱化，使其PH值≥11.2。我厂采用的碱化方法是碱化试剂的气化混合法，使用碱性试剂二异丙胺，二异丙胺试剂瓶一定要旋紧，在测量流程中，参比电极应装在钠电极之后，这样就可避免干扰。
4） 测量电极要比参比电极插入位置高，这样可以防止KCl中K离子的干扰。
4 硅表的维护及常见问题
4.1 9210硅表平时运行时，由于水质的原因（尤其是炉水），会对测量槽造成污染，污染光学镜影响光路。小磁棒容易吸附水中磁性污染物（磁性氧化铁）。所以要定期清洗测量槽，以保证仪表正常测量。用除盐水清洗光学镜和小磁棒。若镜面上有油状物，可用洁净软布轻轻擦试。清洗的时候注意不要划伤镜片。
4.2 9210 光缆检测步骤及方法：
1） 将连接光度计上光缆两端螺母小心拧下。注意：只需两三转便可以取下光缆，不需要多拧，以免损坏光缆。
2） 将连接到测量槽上光缆的固定螺母（红色）拧下，然后小心地将连接测量槽的光缆拔出。这样光缆就拆下来了。
3） 将拆下的光缆的连接测量槽的一端对准发光体，同时拿起光缆另外的两端进行观察。
4） 观察光缆传导过来的光是否明暗一致和光滑。如果出现光缆两端亮度不一致，或者光中间有黑色物质不够光滑。便可以判断仪表光度计光缆可能存在问题。
5） 如果光缆存在问题，可以将光缆两端用除盐水进行清洗，然后用干净的软布擦干。如果还不能解决问题，便只能更换此光缆了。
6） 校准结束后斜率很高时，首先要检查7号电磁阀是否有堵、漏水。
4.3 测量断续出现0.01，一般是因为水质比较差，镜面上经常被铁锈泥渣所污染。
4.4 测量连续出现0.01，则有几种可能：
1） 三种药剂在加药时并没有加入到测量槽里。
2） 由于水质比较差，导致仪表七号阀芯垫片产生变形，使得测量时样水不断漏进测量槽，这时反应完的药剂被水冲掉不能产生蓝光所以测量值为0.01。
3） 由于管子漏气，或则试剂泵堵塞造成无法正常加药反应。
4） 由于疏水过滤器堵塞或则疏水泵故障造成。
总结：
在火力发电厂生产过程中，作为工作介质的水和蒸汽都有可能会或多或少地含有一定量的杂质，这些杂质将会引起热力设备的腐蚀和结垢，所以对水、汽介质中的杂质，必须限制在标准规定之内。在线化学仪表的测量数据的准确性，对可能发生的事故进行预报，以及事故追亿并提示处理措施等指导性意见。它是保障火力发电厂安全、经济、稳定运行的重要环节。
作者简介：姓名：朱慧 出生年月：1982年7月 籍贯：安徽淮北 毕业院校：安徽理工大学
工作单位：淮北临涣中利发电有限公司，从事热控技术工作。