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山西农业大学生命科学学院常泓、中国农业大学食品学院南庆贤、山西农业大学动物科技学院岳文斌三位科学工作者采用PCR法扩增得到重组UK114cDNA序列将其克隆于T-easy载体并进行了序列测定与分析.结果表明:该序列全长1017bp,有一个开放的阅读框(40nt-450nt),可编码137个氨基酸(14.2KDa),与UK114的序列比较,同源性为91%,突变的86个核苷酸中都为无义突变,开放阅读框中仅有一个核苷酸突变。他们在实验中构建了pBV114表达载体,选择阳性克隆提取质粒进行酶切,用琼脂糖检测获得的