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2011年8月19日,美国FDA批准西雅图基因技术公司(Seattle Genetics)的肿瘤治疗药物Brentuximab Vedotin(曾用名:SGN.35,商品名:Adcetris)上市。其适应证包括:①治疗自体干细胞移植(ASCT)失败或者没有接受ASCT但至少2种多药化疗方案失败的霍奇金淋巴瘤患者;