【摘 要】
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在目前还不知道有关人类自身抗原在急性炎症定向诱导下体液免疫应答的情况下,研究人员采用高灵敏度的抗体分析技术来研究急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和严重脓毒症患者自身抗体免疫反应密集的特点。利用荧光素酶免疫系统对ARDS和脓毒症患者进行自身抗原抗体测试,以自身抗体滴度大于3倍标准差的24个对照样本来确定阳性样本。
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在目前还不知道有关人类自身抗原在急性炎症定向诱导下体液免疫应答的情况下,研究人员采用高灵敏度的抗体分析技术来研究急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和严重脓毒症患者自身抗体免疫反应密集的特点。利用荧光素酶免疫系统对ARDS和脓毒症患者进行自身抗原抗体测试,以自身抗体滴度大于3倍标准差的24个对照样本来确定阳性样本。
其他文献
脓毒症是导致全球住院患者高发病率和高病死率的主要原因之一。近期研究者通过使用分子生物学技术,使早期快速检测脓毒症患者的病原体成为可能。一种多重聚合酶链反应(PCR)分析技术能够检测血液感染中最常见的25个病原体DNA,在节省时间和操作的同时避免了传统技术在自动选取过程的复杂实验室工作。为评估自动化操作的可行性,
中国中西医结合学会定于2011年11月在北京召开“全国中西医结合发展战略研讨会暨中国中西医结合学会成立30周年纪念会”。届时将邀请我国中西医结合领域的资深专家、著名学者、研究人员和中西医结合工作者齐聚北京,共同研讨我国中西医结合发展的战略问题和关键问题。欢迎大家踊跃投稿,到会交流。现将征文事项通知如下。
美国科研人员已经证实急性乙醇中毒并发失血性休克时交感神经的激活发挥了重要作用,立即应用胆碱酯酶抑制剂可在急性乙醇中毒并发失血性休克时避免神经细胞损伤及血压降低。由此假设应用胆碱酯酶抑制剂可以升高平均动脉压(MAP),抑制延迟复苏引起的器官功能损害。研究人员在雄性SD大鼠失血性休克[MAP 40mmHg(1mm Hg=0.133kPa)持续60min]之前进行预处理,
近期,荷兰和英国学者为研究严重脓毒症患儿微血管改变的时程和预测价值进行了_相关试验。研究人员将重症监护病房(ICU)中患脓毒症且低血容量已得到纠正但需要应用血管加压素和(或)正性肌力药物等治疗的患儿作为研究对象。应用正交极化光谱成像技术检测给药24h后颊黏膜的微循环状态,随后3d每日检测1次。
近年体外膜肺氧合(ECMO)在全国已逐渐开展起来,为了普及、推广、提高该项技术,我们在全国范围内开展了ECMO学习班的工作,现已举办了4期,取得了很好的效果,受到了大家的欢迎。2011年我们将举办第五期ECMO学习班,聘请国内具有ECMO临床经验和理论基础的专家前来授课,同时根据大家的要求及临床工作的情况,
目的 探讨急性呼吸窘迫综合征(ARDS)大鼠肺、脑、心、肾、肝、小肠中Gq/11蛋白表达及作用.方法 40只Wistar大鼠按随机数字表法分为5组,每组8只.由大鼠尾静脉注射油酸(OA)0.2 ml/kg复制ARDS模型,对照组从尾静脉注射等量生理盐水.模型组分别于制模后30、60、90和120 min检测血浆和各器官中乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、血管紧张素转换酶(ACE);蛋白质免疫
以往研究表明,小动脉平滑肌上的ATP依赖性钾通道激活在休克血管收缩中发挥巨大作用,即使有足够的氧供给,但由于ATP水平较低,血管收缩物质依然存在。我国学者为了研究重症休克时线粒体的变化,把大鼠平滑肌细胞分为4组处理:对照组、失血性休克组、环孢素+休克组、ATP+环孢素+休克组。研究结果显示:失血性休克组线粒体肿胀,嵴不清;
目前急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的病死率仍居高不下,为34%-64%。以往研究认为,ARDS主要的死亡原因不是严重的低氧血症,而是并发多器官功能衰竭(MOF)。
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以往研究表明,肝内代谢产物的变化可反映休克过程中机体生化过程。休克时周围组织由于缺血、缺氧,组织细胞由有氧代谢转化为无氧代谢,为了确保能量供应,肝脏分解肝糖原的同时,会造成其代谢物乳酸的大量积累从而导致机体在生理及代谢方面产生巨大变化。