【摘 要】
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目的研究Bcl-2、Bax蛋白在四氯化碳(CCl4)诱导肝纤维化模型大鼠肝组织中的表达以及干扰素-γ(IFN-γ)对其的作用.方法用CCl4诱导形成大鼠肝纤维化模型,使用IFN-γ 0.2·MU·kg-1·d-1,肌肉注射,治疗12周,设正常对照组和模型对照组.用免疫组织化学法检测各组大鼠肝组织Bcl-2、Bax的表达情况.结果 Bcl-2在正常对照组大鼠肝细胞浆和肝窦呈低水平表达,在模型对照组大
【机 构】
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310003,浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所,浙江中医学院
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目的研究Bcl-2、Bax蛋白在四氯化碳(CCl4)诱导肝纤维化模型大鼠肝组织中的表达以及干扰素-γ(IFN-γ)对其的作用.方法用CCl4诱导形成大鼠肝纤维化模型,使用IFN-γ 0.2·MU·kg-1·d-1,肌肉注射,治疗12周,设正常对照组和模型对照组.用免疫组织化学法检测各组大鼠肝组织Bcl-2、Bax的表达情况.结果 Bcl-2在正常对照组大鼠肝细胞浆和肝窦呈低水平表达,在模型对照组大鼠肝组织分布广泛,主要表达在纤维间隔、汇管区、肝窦和肝细胞膜,中央静脉和肝细胞浆也有一定表达.正常对照组和模型对照组表达量分别为(3.87±2.37)%和(9.46±4.29)%,t=2.83,P＜0.05.Bax在正常对照组大鼠肝组织的中央静脉及其周围的肝窦呈低水平表达,在模型对照组主要表达在肝细胞浆,其还表达在肝窦、纤维间隔和肝细胞膜中,胆管上皮细胞偶见表达.正常对照组和模型对照组表达量分别为(3.50±1.88)%和(9.80±3.7 5)%,t=3.72,P＜0.01.IFN-γ组Bax的表达量为(5.85±2.35)%,模型对照组为(9.80±3.75)%,t=2.98,P＜0.01,Bcl-2的表达无明显改变(t=1.49,P＞0.05).IFN-γ组对纤维间隔Bcl-2的表达量为(6.58±4.1 3)%,模型对照组为(9.46±4.29)%,t=2.80,P＜0.05,Bax的表达差异无显著性,t=0.58,P＞0.05.结论肝纤维化时Bcl-2和Bax表达加强,IFN-γ可促进肌成纤维细胞的凋亡.
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