阿立哌唑对女性精神分裂症患者认知功能的影响

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目的:探讨阿立哌唑对女性精神分裂症患者认知功能的影响.方法:开放、前瞻性研究设计,将60例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的女性患者纳入研究组,阿立哌唑起始剂量5mg/日,两周内加到治疗量,最大量为30mg/日,观察周期均为8周.在治疗前后进行阳性与阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale PANSS)评定,以及探究性眼球运动测试(exploratory eye movement, EEM)、注意力划销测验(cancellation test,CT)、威斯康星卡片分类测验(Wisconsin Card Sorting Test,WCST)检测.所有资料输入SPSS17.0统计软件处理.结果:60例患者阿立哌唑治疗前及治疗8周后进行比较,探究性眼球运动的凝视点数(eye fixations NEF)显著增加(p<0.005).注意力划销测验的总净分明显增加(p<0.05).威斯康星卡片分类测验中,测查完成的总应答数(RA)、错误应答数(RE)明显减少(p<0.05),正确应答数(RC)和概念化水平应答百分比(RFP)明显增加(p<0.05).相关分析发现,治疗前注意力划销测验与阴性症状呈非常显著负相关(p<0.01).治疗后,判别式D值与阴性症状呈非常显著正相关(p<0.01),与一般精神病理呈显著正相关(p<0.05).注意力划销测验与阴性症状及一般精神病理呈非常显著负相关(p<0.01).完成分类数(CC)与阴性症状及附加症状呈显著负相关(p<0.05).结论:阿立哌唑有效改善女性精神分裂症患者的精神症状,同时对精神分裂症的认知功能明显改善.
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