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为探讨反义c-myc逆转录病毒载体是否影响血管平滑肌细胞表达c-myc mRNA和c-Myc蛋白水平,用基因重组方法,将第二外显子及其两则部分内含子共1.53kb序列的c-myc基因片段反向连接于P^LXSN的5′长末端重复序列下游,通过Lipofectin将反义c-myc逆转录病毒导入PA317包装细胞系,并经G418筛选获得抗性克隆。反义-c-myc逆转录病毒上清液转染的平滑肌细胞经DNA印迹