【摘 要】
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目的利用小鼠胚胎干细胞试验（EST）模型,初步评价bFGF的发育毒性。方法体外培养小鼠胚胎干细胞（ESC）,通过形态学观察、碱性磷酸酶染色和RT-PCR方法进行ESC未分化鉴定;MTT法检测不
【机 构】
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暨南大学药学院,暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室,医药生物技术研究开发中心
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目的利用小鼠胚胎干细胞试验（EST）模型,初步评价bFGF的发育毒性。方法体外培养小鼠胚胎干细胞（ESC）,通过形态学观察、碱性磷酸酶染色和RT-PCR方法进行ESC未分化鉴定;MTT法检测不同浓度bFGF对ESC和3T3细胞的毒性,RT-PCR半定量分析法检测bFGF对未分化基因Sox-2表达的影响。结果 bFGF对ESC和3T3的半数抑制浓度和ESC的半数抑制分化浓度分别为IC50ESC=15.2 mg.L-1,IC50 3T3=24.2 mg.L-1,ID50 ESC=1.7 mg.L-1。结论 b
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